美国临床肿瘤学会(ASCO年会)是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会,将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。今年ASCO年会将于5月31日至6月4日(美国当地时间)在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。近日,ASCO官网公布了本次年会的研究摘要题目。

　　成都百裕制药股份有限公司自主研发的新药DNA-PK抑制剂BY101298和PARP7抑制剂BY101921,入选2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,其中PARP7抑制剂获壁报展示,助力提升中国创新药影响力。

　　BY101921是百裕自主研发的一种靶向PARP7的口服小分子抑制剂,相关研究表明,抑制PARP7能够恢复干扰素型号通路,激活固有免疫途径STING通路,上调磷酸化的STAT1,从而抑制肿瘤的生长。在临床前研究中,BY101921展现了出色的抗肿瘤疗效和安全性,具有成为同靶点BIC药物的潜质。

　　目前,BY101921用于治疗恶性实体瘤的临床试验申请已获得NMPA和FDA批准,在中国的I期单药临床试验正在进行中。

　　入选摘要信息

　　BY101921

　　摘要编号:3123

　　摘要标题:BY101921: Restoring interferon signaling and anti-tumor immunity through PARP7 inhibition.

　　分会场名称:Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

　　壁报展示时间:2024年 6月1日 美国中部时间上午9:00~12:00

　　汇报人:山东省肿瘤医院于金明教授

　　BY101298是百裕自主研发的一种靶向DNA-PK的口服小分子抑制剂。DNA-PK是一种与DNA损伤修复相关的丝氨酸/苏氨酸激酶,在DNA双链损伤修复中起关键作用,靶向抑制DNA-PK可以增强放化疗以及其他DNA损伤剂(ADC、RDC等)的疗效,在临床应用中具有广泛前景。

　　据悉,目前BY101298正在中国开展用于治疗恶性实体瘤的临床试验,其中单药剂量爬坡Ⅰa期即将完成,联合放疗的Ⅰb/Ⅱ期正在开展中,同时百裕也正在准备FDA临床试验申请。

　　入选摘要信息

　　BY101298

　　摘要编号:e15132

　　摘要标题:First-in-human phase 1 trial of the safety, tolerability, pharmacokinetics of BY101298: Initial report from dose escalation cohort.

　　通讯作者:于金明教授

　　展示形式:在线发表

　　展示时间:2024年5月23 美国东部时间下午17:00

　　《“健康中国2030”规划纲要》提出“到2030年,要实现总体癌症5年生存率提高15%”的战略目标。抗肿瘤药物是癌症患者控制和治疗疾病的重要希望。百裕制药秉承“逆境中不服输、执着中不迷失”企业精神,专注研发包括抗肿瘤药物在内的高品质创新药物。本次ASCO年会,百裕制药自主研发产品相关研究成功入选,展现了百裕制药的抗肿瘤药物研发实力,也让国际肿瘤学界看到了更多的中国力量。未来,百裕制药将继续以患者为中心推进创新研发,努力研制更多新药、好药,服务健康中国,造福全球患者,为人类健康不懈奋斗!